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對于低功率工作場合,cableTV,系統要求很小傳輸損耗,系統特性阻抗規定為75歐姆,對于其它射頻/微波系統,考慮功率容量和傳輸損耗的折衷,特性阻抗規定為50歐姆。當傳輸線終端開路或短路時,所有輸入信號功率被反射到入射端造成全反射。傳輸線終端開路時,開路端電流為零,端點反射信號電流與輸入信號電流幅度相等,相位相反。而反射信號電壓與輸入信號電壓同相。滿足歐姆定理。傳輸線終端短路時,開路端電壓為零,端點反射信號電壓與輸入信號電壓幅度相等,相位相反。而反射信號電流與輸入信號電流同相。滿足歐姆定理。發生全反射時,傳輸線上同時存在正向輸入信號和同功率的反射信號。這兩個信號在傳輸線上失量疊加,形成駐波。駐波的波峰為輸入信號電壓2倍。
谷值為零。在其它情況下,如傳輸線終端接25歐姆電阻時,輸入信號的一部分被反射。反射信號和輸入信號進行矢量疊加從而引起波形包絡起伏變化。總結前面各種反射現象,當復雜系統中由級聯電路組成,第2級電路的輸入阻抗是第1級電路的負載,在阻抗滿足共軛匹配條件時,負載上得到大功率傳輸。當阻抗不匹配時,就會產射信號,也就是說;造成器件端口反射的根本原因是阻抗不匹配,研究器件的反射特性與研究器件的端口阻抗等效。有時共軛匹配是通過調整源阻抗來完成。例如;發射機功放與天線的匹配,設計工程師必須在天線的整個頻率范圍內優化放大器的輸出阻抗,以保證大射頻功率通過天線發射出去。需要定義定量的參數來反映器件(系統)的反射特性。
反射系數是反射電壓入射信號電壓比值,反射系數為矢量,包含幅度和相位信息。分別反映反射信號與入射信號的幅度比值和相位差。造成反射的根本原因為阻抗不匹配,這個結論通過反射系數的計算公式可以得到直接反映。反射損耗是反射信號與輸入信號功率比值,為標量。駐波比是通過傳輸線上信號包絡起伏大小來定義,當全匹配時,傳輸線上只有輸入信號,包絡恒定,VSWR=1。對于確定的阻抗值Z=R+JX,在圓圖上有確定的某點位置與之對應,R值對應相應大小等電阻圓,X值對應等電抗圓。等電阻圓和等電抗圓交點為Z。該點半徑為阻抗Z對應的反射系數模值,夾角為反射系數相位。圓圖的周期為傳輸線信號波長/2。圓圖旋轉一圈代表傳輸線傳輸電長度為l/2。
案半圈為l/4。與反射參數的定義相似,可得到傳輸參數。傳輸特性為器件輸出信號和輸入信號的比值。傳輸系數為信號電壓比值,包含幅度信息和相位信息,為矢量。對于功率比值,根據器件是對輸入信號進行放大還是衰減,功率比值定義為;增益和差損。群時延是定量反映被測件相位失真的指標,群時延是信號在通過被測件的傳輸時間與工作頻率關系的測量。被測件的相位特性為理想線性時,群時延為固定直線。對群時延的測量關心兩個讀值;群時延平均值;該值反映信號在器件中的平均傳輸延時,群時延抖動;反映被測件的相位非線性。群時延的測量是通過對相位/頻率特性進行數學微分得到,微分過程中定義的計算區間稱為;孔徑(aperture)。通過電延遲補償得到的被測件非線性相位誤差和群時延兩項指標都可以定量反映被測件的相位非線性。
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此參數對于采用負反應分析酶活性的方法甚為重要,下面以丙氨酸氨基轉移酶為例簡述設置MIN-OD的步驟,選擇一份高活性酶的混合血清,用生理鹽水稀釋,得到一組從低濃度至高濃度的丙氨酸氨基轉移酶溶液;把這一組溶液按儀器設定的程序進行測定,并打印出反應曲線;從曲線中可以發現當酶活力達到一定臨界濃度時,該臨界濃度的反應曲線在連續監測時間內成線性,但是在監測時間后成非線性,即連續監測時間的后一個讀數點正好是線性與非線性的臨界點,所以該點的吸光度是在連續監測時間內酶促反應沒有發生底物耗盡時所能達到的小吸光度。
當酶活力高于上述臨界濃度時,反應曲線在連續監測期內已不呈線性反應,有些儀器自動選擇彈性速率功能,能自動選擇反應曲線上連續監測期內仍呈線性的吸光度數據計算結果,使酶活性測定的線性范圍得以擴大,可以減少稀釋及重測次數降低成本。試劑吸光度上限下限試劑吸光度上限為正向反應用,可參考試劑盒說明書數值折算成所用比色杯的光徑。如試劑盒要求上限為,比色杯光徑cm,則試劑吸光度上限設置為。試劑吸光度下限為負向反應用,設置法同試劑吸光度上限。
每種試劑都有一定的空白吸光度范圍,試劑空白吸光度的改變往往提示著該試劑的變質,此時應更換合格試劑。線性范圍試劑盒的線性范圍與試劑質量反應時試劑/樣品比有關,應實測試劑盒的線性范圍。當樣品濃度低于線性下限應增加樣品量重測,而高于線性上限則應稀釋后重測。使用任何一種方法測定某待測物時,待測物都有一個可測定的濃度或活性范圍,樣品結果若超過此范圍,儀器將顯示測定結果超過線性范圍的提示,多數分析儀會自動將樣品減量或增量重新測定。
校正方法儀器內的設置的校正方法一般包含二點校正多點校正非線性校正等。二點校正是指用一個濃度的標準品和一個試劑空白進行校正的方法,該法要求反應必須符合朗伯-比爾定律,即標準曲線呈直線。多點校正是多個具有濃度梯度的標準品用非線性法進行校正,適用于標準曲線呈各種曲線形式的項目,如多數的免疫濁度法。非線性校正包括對數校正指數校正量程法校正等,標準曲線呈對數或指數曲線特征的項目可選擇所對應的方法校正,量程法則是根據標準曲線上每兩點間濃度與吸光度的關系計算待測物的濃度。
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