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異佛爾酮二異氰酸酯，快速上門回收異氰酸酯簡稱IPDI，化學式為C12H18N2O2，是一種脂環(huán)族的二異氰酸酯。IPDI是常用二異氰酸酯類產品中活性小的品種之一，反應平穩(wěn)，其兩個異氰酸酯基具有相差約十倍的不同反應活性，有利于制備各種預聚體，而且其蒸氣壓較低，使用操作時更加。 回收聚氨酯組合料 是復合推進劑的聚氨基甲酸酯粘合劑所需羥基預聚物（即聚丙烯乙二醇）的固化劑。在塑料、膠粘劑、醫(yī)藥和香料等行業(yè)中應用廣泛 。回收聚醚多元醇 中文名異佛爾酮二異氰酸酯快速上門回收異氰酸酯外文名isophorone diisocyanate；3-(Isocyanatomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexyl isocyanate；5-Isocyanato-1-回收聚醚多元醇(isocyanatomethyl)-1,3,3-trimethylcyclohexane；IPDI [2] 別 名3-異氰酸酯基亞甲基-3,5,5-三甲基環(huán)己基異氰酸酯、異佛樂酮二異氰酸鹽化學式C12H18N2O2 [3] 分子量222.32 [3] CAS登錄號4098-71-9EINECS登錄號223-861-6熔 點-60 ℃ [4] 沸 點273.9 至 299.9 ℃(760 mmHg) [2] 水溶性與水反應 [4] 密 度1.0615 g/cm3(20℃) [5] 外 觀無色至微黃色液體閃 點90.8 至 141.2 ℃ [2] 應 用聚氨酯原料，固體推進劑膠粘劑等性描述S26；S28；S38；S45 [6] 危險性符號T [6] 危險性描述R23；R36/37/38；R42/43 [6] UN危險貨物編號2290 [4] CN危險貨物編號61654 [4] MDLMFCDRTECSNQBRNPubChem

制備方法：快速上門回收異氰酸酯工業(yè)上主要采用伯胺法生產異氰酸酯，其反應如下：由二胺法可制得二異氰酸酯：隨著科技的進步和合成理論的不斷深入，硝基化合物直接與一氧化碳高溫高壓催化合成異氰酸酯的工藝越來越來成熟。 由于異氰酸酯結構中含有不飽和鍵，因此具有高活性，容易與一些帶活性基團的有機或無機物反應，生成聚氨酯彈性體。回收聚氨酯組合料 （1）與羥基化合物的反應：如與多元醇、聚醚、聚酯酰胺、蓖麻油等含活性羥基化合物反應生成氨甲基酸酯。回收聚醚多元醇 （2）與含氨基化合物的反應：與胺類化合物反應通常生成取代脲，如果進一步發(fā)生反應則終生成縮二脲。 （3）與水反應：與水反應生成胺和二氧化碳，胺進一步與異氰酸酯反應生成取代脲。 （4）與含羧基化合物的反應：與有機羧酸、末端為羧基的聚酯等化合物反應，先生成混合酸酐，分解放出二氧化碳而生成酰胺。 （5）與氨基甲酸酯的反應：反應生成脲基甲酸酯。 此外，異氰酸酯在適當的條件下還可以發(fā)生自聚反應，形成二聚體或高分子量的聚合物，因此，異氰酸酯一般要求在低溫、無光照條件下儲存。

分子結構數據快速上門回收異氰酸酯 表面張力（dyne/cm）：38.3 摩爾折射：63.621 摩爾體積（cm3/mol）：209.404 等張比容（90.2 K）：520.937 極化率（10-24 cm3）：25.221 [15] 物理性質回收聚氨酯組合料 IPDI立體結構 IPDI立體結構 蒸氣壓：0.04 Pa（20 ℃） 相對密度（水＝1）：1.0615 [4] 沸點：158℃（1.33 kPa，10 mmHg）；217℃（13.3 kPa，99.8 mmHg） 氣化熱：163 kJ/(kg·℃)，52.6±3.0 kJ/mol（760 mmHg） [2] 溶解熱：1.4844 kJ/kg [5] 回收聚醚多元醇 氧平衡：按生成CO計：-136.8％；按生成CO2計：-223.1％ 黏度（Pa·s）：0.015（20℃）；0.037（0℃）；0.078（-10℃）；0.15（-20℃） 折射率n20D：1.4829（波長：589.3 nm） 自燃溫度：430℃ [6] [16] 摩爾體積：209.4±7.0 cm3/mol回收異氰酸酯 生物濃縮系數：2830（25℃） 標化分配系數koc：10300（25℃） 油水分配系數：4.84（25℃） [2] 回收聚合MDI 溶解性：可混溶于酯、酮、醚、烴類。 類藥性預測 化合物透過表層細胞的表觀滲透系數：-7.70 有效透性系數：-3.19 血腦屏障穿透能力：-6.03 [15]