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擊穿報警電流測扯方法以耐電壓測試儀校驗裝飲JK為參考標準，配合型負載箱，對耐電壓測試儀擊穿報警電流點進行檢定。測批模型被檢定耐電壓測試儀擊穿報警電流實際值可表示為,一校驗裝置測址的擊穿報警電流實際值；由于下述原因對校驗裝置測扯值的綜合影響，校驗裝置電流值的漂移；化等效應對校驗裝置電流值的影響環境溫度對校驗裝置電流值的影響；電熱效應的影響。標準不確定度分批評定I電流實際,引人的標準不確定度該項包含了校驗裝置和測試儀兩者重復性以及試驗者人為操作所產生的共同影響。JJF一《計量標準考核規范》巳經于年月日實施。近年來電磁專業新增了許多計量檢定規程和計量技術規范，部分規程和規范也集中進行了修訂，其適用范圍測量方法和技術指標也都有了比較明顯的改變。基層法定計量檢定機構企事業單位內部的計量部門需要及時按照JJF的要求進行增項考核和復查考核。本書的作者均來自省級法定計量檢定機構，其中有全國專業計量技術委員會委員經驗豐富的一級計量標準考評員法定技術機構考評員一級注冊計量師以及學科帶頭人。
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取下放蒸餾水的小燒杯，并用濾紙輕輕吸去玻璃電極上的多余水珠。在小燒杯內入選擇好的，已知pH的標準緩沖溶液。將電極浸入。注意使玻璃電部小球和甘電極的毛細孔浸在溶液中。輕輕搖動小燒杯使電極所接觸的溶液均勻。根據標準緩沖液的pH，將量程開關擰到0~7或7~14處。調節控溫鈕，使旋鈕指示的溫度與室溫同。調節零點，使指針指在pH7處。輕輕按下或稍許轉動讀數開關使開關卡住。調節定位旋鈕，使指針恰好指在標準緩沖液的pH數值處。放開讀數開關，重復操作，直至數值穩定為止。校整后，切勿再旋動定位旋鈕，否則需重新校整。取下標準液小燒杯，用蒸餾水沖洗電極。測量將電極上多余的水珠吸干或用被測溶液沖洗二次，然后將電極浸入被測溶液中。
并輕輕轉動或搖動小燒杯，使溶液均勻接觸電極。被測溶液的溫度應與標準緩沖溶液的溫度相同。校整零位，按下讀數開關，指針所指的數值即是待測液的pH。若在量程pH0~7范圍內測量時指針讀數超過刻度，則應將量程開關置于pH7~14處再測量。測量完畢，放開讀數開關后，指針必須指在pH7處，否則重新調整。關閉電源，沖洗電極，并按照前述方法浸泡。酸度計注意事項防止儀器與潮濕氣體接觸。潮氣的浸入會降低儀器的絕緣性，使其靈敏度、度、穩定性都降低。玻璃電極小球的玻璃膜極薄，容易破損。切忌與硬物接觸。玻璃電極的玻璃膜不要沾上油污，如不慎沾有油污可先用四氯化碳或沖洗，再用酒精沖洗，后用蒸餾水洗凈。甘電極的氯化鉀溶液中不允許有氣泡存在。
其中有極少結晶，以保持飽和狀態。如結晶過多，毛細孔堵塞，好從新灌入新的飽和氯化鉀溶液。如酸度計指針抖動嚴重，應更換玻璃電極。酸度計所用的標準緩沖液的試劑容易提純也比較穩定。pH=4.00的標準緩沖液稱取在105℃干燥1小時的鄰苯二甲酸氫鉀5.07g，加重蒸餾水溶解，并定容至500ml。pH=6.88的標準緩沖液稱取在130℃干燥2小時的磷酸二氫鉀，磷酸氫二鈉或無水磷酸氫二鈉，加重蒸餾水溶解并定容至500ml。pH=9.18的標準緩沖液稱取硼酸鈉無水硼酸鈉加重蒸餾水溶解并定容至100ml。目前，實驗室使用pH計電極大部分都是復合電極。其優點是使用方便，不受氧化-還原物質的影響，且平衡速度快。使用時應注意以下事項：使用時應將pH電極加液口所套橡膠套和下端橡膠皮套全取下。
以保持電極內氯化鉀溶液的壓差。使用前檢查玻璃電極前端球泡，正常情況，電極應透明無裂紋，球泡內應充滿溶液，不能有氣泡存在。一般采用二點標定，6.86pH(25℃)作為點，4.00pH(25℃)或9.18(25℃)pH作為第二點（注意標定值應與該標準溶液在實際測得溫度下的標準值相一致）。標定過程中盡可能讓pH值穩定后再按確認鍵。一般pH電極性能較好時，標定后斜率在98%以上，性能略微下降應在95%以上，低于90%建議更換電極。在標定狀態下，反應較慢且穩不下來是pH電極性能下降的體現。pH復合電極不宜測有機物、油脂類、粘稠類等物質。pH復合電極的使用，容易出現問題的是外參比。電極的液接界處，液接界處的堵塞是產生誤差的主要原因。
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